Bibliotecas

Marco General

Lopcymat

Lineamientos sobre contratos de franquicias

Ley sobre sustancias, materiales y desechos peligrosos

Ley sobre robo y hurto de vehículos

Ley sobre propaganda comercial

Ley Procompetencia

Ley orgánica sobre los estados de excepción

Ley orgánica del trabajo, los Trabajadores y las Trabajadoras

Ley orgánica de del sistema de seguridad social

Ley orgánica de seguridad de la nación

Ley del sistema venezolano para la calidad

Ley de Transporte de Tránsito Terrestre

Ley de medidas extraordinarias económicas financieras

Ley de Licitaciones

Ley de Impuesto sobre la Renta

Ley de Impuesto al Valor Agregado I.V.A.

Ley de Empleo

Ley de Arbitraje Comercial

Código Tributario

Código de Comercio

Marco Regulatorio

Reglamento SFH

Reglamento de Investigación en Farmacología Clínica

Reglamento de la Ley de Medicamentos

Buenas Practicas de Farmacovigilancia

Proyecto Buenas prácticas de Dispensación

Biodisponibilidad y Bioequivalencia

Normas de buenas practicas de distribución

Ley Orgánica del tráfico ilícito de estupefacientes

Ley de ejercicio de Farmacia

Ley de Medicamentos

Ley de Colegación Farmacéutica

Boletines

29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48

Circulares

circular 001-09, circular 03 marzo de 2006, circular 16 junio de 2008, circular 009 08, circular rc c 08-05, circular rc c 08-07, circular rc c 09-05, circular rc c 011-2008, circular rc c 012-2008, circular rc c 013-2008, circular uv 001 09, Norma General Prospectos, web inhrr gov

Formatos

SR aspectos farmaceuticos

Procedimiento de registro ante DARFA

Planilla Registro de Productos Farmaceuticos

Instructivo Registro Nacional Productos Farmaceuticos

Instructivo Post RegistroPB Aspect

Instructivo de registro

Instructivo de llenado F-RCPB-064

F-RCPB-0064 Solicitud de aprobación Productos Biológicos

F-RCDM-009 Instructivo CambioPostRegFarmacPatroc

F-RCDM-009 CambioPostRegAspectFarmacPatroc

F-RCDM-007 SolRenovEspecFarmac

F-RCDM-007 Instructivo SolRenovRegEspFarmac

F-RCDM-003 Instructivo CambioPostRegFarmacAdjunto

F-RCDM-003 CambioPostRegAspectLegalesPF

F-DMPN-001 registro sanitario de productos naturales

CICPC: procedimiento tramitacion sustancias quimicas

Leyes sobre la materia

Reglamento ley de ejercicio farmacia y reforma

Reglamento investigación farmacología clínica

Ley orgánica tráfico ilícito

Ley orgánica sustancias estupefacientes

Ley de ejercicio de la farmacia

Ley defensa personas

Ley de metrología

Ley de medicamentos

Ley colegiación farmaceutica

Normas

Normas prospectos junta revisora

Normas promoción y publicidad 2008

Normas promoción y publicidad

Normas productos varios en empaque común

Normas junta revisora productos farmaceuticos

Normas buenas practicas de distribución

Normas biodisponibilidad y bioequivalencia

Guia buenas prácticas de distribución

Guia buenas prácticas de manufactura

Guia buenas prácticas de farmacovigilancia

Guia buenas prácticas de dispensación

Documentos OPS (Oficina Panamericana de la Salud)

Conferencia VACUNAS

Conferencia REGISTRO

Conferencia PROMOCION C-1

Conferencia ANEXOS Distribución

Prevención combate falsificación medicamentos

Normas Red Panamericana

Guia Verif BPM doct esp

GT Bioequivalencia aprobado

Buenas prácticas clínicas

BPC-Investpediatrica

Bioequivalencia Biodisponibilidad

3 GT Confernecia Farmacovigilancia